EGFR基因突变 EGFR靶向耐药后的应对思路及使用PD1的细节学习 EGFR突变肺癌用药的排兵布阵是一门学问,不仅需要考虑初期靶向药的选择,在耐药后的应对更是值得学习。当中,免疫治疗的地位究竟如何?今天,小编以两个案例来分析EGFR治疗过程中对方案选择的细节把控及整体... 02月27日 发表评论 阅读全文
EGFR基因突变 《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》做了哪些改变? 原发性肺癌(以下简称肺癌)是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。因为肺癌的早期表现与肺炎、肺结核等常见病、多发病差不多,所以肺癌容易被误诊。同时由于肺癌的侵袭性高,且缺乏有效的早期发现手段... 02月19日 发表评论 阅读全文
EGFR基因突变 第三代EGFR TKI奥希替尼的“双向”耐药机制 基于AURA研究和FLUARA研究,奥希替尼先后获批用于经EGFR TKI治疗进展后EGFR T790M突变阳性患者的二线治疗以及EGFR敏感突变患者的一线治疗。2019年,奥希替尼在中国获批用于EG... 02月19日 发表评论 阅读全文
EGFR基因突变 抗体偶联药物(ADC)正在改写癌症治疗格局 在人类历史上,手术作为一种治疗手段,已经存在了3000多年,放疗使用了120余年,化疗也有70余年的历史。这三种治疗方法被誉为癌症治疗的“三驾马车”,不过这三种疗法仅救治了不到一半的癌症... 02月19日 发表评论 阅读全文
EGFR基因突变 RET新药LOXO-292的耐药突变 2019世界肺癌大会上报道了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292(Selpercatinib)治疗RET融合晚期非小细胞肺癌的I/II期研究(NCT03157128)进展,初治患者:总有效率为85%,... 02月19日 发表评论 阅读全文
T790M突变 世界上首位布格替尼联合爱必妥方案使用者的治疗史 EGFR突变患者服用奥希替尼的耐药患者中,出现C797S突变的比例约为21%,其中82%为T790M/C797S顺式突变,10%为T790M/C797S反式突变,6%为T790M-/C797S+,1%... 11月12日 发表评论 阅读全文
T790M突变 U3-1402 对抗奥希替尼耐药最新进展:疾病控制率85.7% U3-1402是日本第一三共制药研发的HER3抗体偶联体药物,截至2019年5月3日,一期临床试验NCT03260491纳入了30例NSCLC患者,其中10例男性,20例女性,中位年龄63岁,PS评分... 09月11日 发表评论 阅读全文
EGFR基因突变 液体活检丨液体活检迎来黄金时间?看2019年ctDNA检测室间质评报告怎么说! 中国东北有三宝:人参,貂皮,乌拉草; 液体活检有三宝: 核酸,细胞,外囊泡。 *核酸指 cfDNA/cfRNA(circulating free DNA/RNA,循环游离DNA/RN... 07月02日 发表评论 阅读全文
基因突变检测 2019ASCO :PBRM1基因缺失与肿瘤应答的相关性 PBRM1基因缺失与肿瘤应答的相关性时至今日,关于肿瘤免疫治疗与临床基因组学的研究领域进展迅速,在2015年后我们谈到最多的就是肿瘤突变负荷“TMB”。 但我们仍然在临床上看到,许多高突变负荷的肿瘤... 06月09日 发表评论 阅读全文
EGFR基因突变 MET扩增是导致NSCLC患者EGFR-TKI耐药的决定因素! MET是一种原癌基因,也是多种癌症的驱动基因之一。MET基因的活化可能是EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的致癌驱动因子之一,也可能与EGFR-TKI的原发性耐药... 05月07日 发表评论 阅读全文